トップページ > 患者さんへのアドバイス
シェーグレン症候群は、病気そのものを取り除くという治療は見つかっていませんので、この病気と共存し、気長につき合っていくということと、正しく病気を理解することが大切です。定期的に検査や受診して診断を受けることを続けてください。
● 病気を正しく理解する。
● 規則正しい生活をする。
● 安静と充分な睡眠をとる。
● 自分に合った適度な運動を行う。
● バランスのとれた食事をとる。
● ストレス解消に気を配る。
● 強い日光を避ける。
● インチキ治療法に惑わされない。
このようなことに注意して主治医に相談することが大切です。
シェーグレン症候群の患者さんのための本、インターネットのホームページを見たり、患者さんの会に参加して病気と上手につき合う方法を知ったりするのもよいでしょう。
国内では日本シェーグレン症候群学会が毎年行われています。また、国際的には3年に1回、国際シェーグレン症候群シンポジウムが開催され、この疾患に対する研究は国際的にも国内的にも高いレベルで行われています。現在も研究が進められていますので決して希望を失わず、積極的に前向きの生活をして欲しいと思います。
患者会「シェーグレンの会」は日本大学医学部血液膠原病内科に事務局（武井正美教授）があり、毎年総会と支部でミニ集会が行われています（詳しくは TEL：070-5082-7185 山野井さんに問い合わせて下さい）。
